【仁乐基因化验所】β地中海贫血基因突变

大家可能都会与一种感受，就是周围的人好像总是有个贫血的。有贫血的人自己都会注意一点，那样也就没有什么事了，但是那是在普通贫血的情况下，那样没有什么大问题。但是呢，大家会不会知道一种地中海贫血。接下来和仁乐基因一起来看看β地中海贫血基因突变。

1仁乐基因化验所、孕妇在做第一次产前检查时，医师都会要求检查血色素、血容比以及红细胞平均体积(MCV)，以筛检出孕妇是否有地中海型贫血。假如红细胞平均体积低于80，则夫妻双方必须同时接受检查。胎儿地中海贫血筛查则一般在12周做筛查比较好，因为那个时候是胎儿发育初期，可以增加筛查的准确性。筛查结果应根据血常规(和其他结果)和配偶情况综合分析。

2、如果夫妻中只有一方带有地中海型贫血的基因，则对胎儿不会有有严重或致命的后果。然而若双方都带有隐性基因时，胎儿有1/4的几率可能得到严重或致命的贫血，1/2的几率和双亲一样带有基因，但不至于致命或严重影响健康。

3仁乐基因化验所、如果检查证实胎儿有重度地中海型贫血，建议要施行人工流产，终止怀孕。因为胎死腹中可能性非常高，也有可能到怀孕末期发生胎儿水肿，出生不久即死亡，即使能勉强存活下来，将来也会需要长期输血或接受骨髓移植。反之，如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血，则可安心地续继怀孕生产。

以上是仁乐基因整理的有关β地中海贫血基因突变的资料。根据以上资料大家可以知道这种问题还是比较严重的，因为有遗传的可能性。所以说有遗传史的人一定要注意了。在孕妈妈怀孕的时候这项筛查也是一定要做的。希望仁乐基因的整理对您有所帮助。仁乐基因化验所